CK-NAC

Marca DiaSys / Kovalent
Nº Registro ANVISA 10350840009 / 80115310044
Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da CK-NAC no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
Metodologia Teste UV otimizado de acordo com DGKC (Sociedade Germânica de Química Clínica) e IFCC (Federação Internacional de Química Clínica).
Informação Técnica Em sistemas automáticos a determinação adequada da atividade do teste da CK é até 1100 U/L. O limite de detecção mais baixo é 1 U/L.
Apresentação DiaSys
R1 5 x20 mL + R2 1 x 25 mL (Art. 116019910021)

Kovalent
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL (Art. 2020075K)
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL (Art. 2020250K)

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As instruções de uso estão no formato ADOBE ACROBAT. As orientações para baixar gratuitamente o programa estão disponíveis no link a seguir:

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